Получены обнадеживающие результаты при лечении рассеянного склероза

Получены данные клинического исследования 2 фазы высокодозной химиотерапии с последующей трансплантацией гематопоэтических стволовых клеток при рассеянном склерозе. Данные были получены на 95 участниках без плацебо-контроля в Национальном медико-хирургическом центре им Н.И. Пирогова. Все пациенты получили ответ на лечение за исключением одного. В период длительного наблюдения (46 месяцев) общий клинический эффект в плане улучшения или стабилизации болезни составила 80%. Расчетная выживаемость без прогрессирования заболевания в течение 5 лет составила 92% в группе раннего начала высокодозной химиотерапии с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток по сравнению с 73% в обычной группе. Не было зарегистрировано активных, новых или увеличения очагов повреждений при магнитно-резонансной томографии у пациентов без прогрессирования заболевания. Все пациенты, которые не имели прогрессирования заболевания не получали ни какого лечения после трансплантации.

Мононуклеарные клетки костного мозга против инсульта

В свежем номере журнала "Инсульт" были обнародованы результаты испанского исследования, в котором было проведено сравнение эффективности мононуклеарных клеток костного мозга при инсульте. В исследовании приняло участие 20 участников, которые были разделены на две равные группы, одна из которых получила клеточную трансплантацию, а другая была котнрольная.

В ходе исследования не было обнаружено повторных инсультов, формирования опухолей и летальных исходов. Одновременно с этим, не было обнаружено достоверных различий в неврологическом статусе за период наблюдения 180 дней.

В тоже же время было обнаружено увеличение β-фактора роста нервов в плазме крови по сравнению с котрольной группой.

Автроры указывают, что трансплантацию мононуклеаров является безопасной процедурой, а для оценки эффективности нужны маштабные клинические исследования.

Лечение бокового амиотрофического склероза: новое исследование

Первый пациент с боковым амиотрофическим склерозом был пролечен стволовыми клетками в рамках первой фазы клинических исследований одобренных FDA в США.

По протоколу исследования, стволовые клетки вводятся непосредственно в ткань мозга пациента. Предмет исследования - стволовые клетки, выделенные из нейрональной ткани 8-ми недельных человеческих эмбрионов. Цель исследования - оценить безопасность стволовых клеток и безопасность метода их введения. FDA одобрило участие 12ти пациентов в этом исследовании, которое будет проходить в Университете Эмори в Атланте, штат Джорджия.

Боковой амиотрофический склероз - это фатальное неврологическое заболевание, при котором страдают клетки моторных нейронов, отвечающих за мышечные движения. По данным ассоциации бокового амиотрофического склероза, в настоящее время в США 30 тысяч случаев этого заболевания. Непрерывное прогрессирование заболевания и беспомощность медицины, ставит разработку лечения в разряд самых ожидаемых.

Стволовые клетки против мышечной атрофии

California Stem Cell, Inc. и общество больных спинальной мышечной атрофией аннонсировали важное событие - FDA разрешила проведение клинических испытаний MOTORGRAFT™, основанного на стволовых клетках. Причем, MOTORGRAFT™ получил статус приоритетного продукта.

"лекарство-сирота" или орфановый препарат (препарат для лечения редких заболеваний; производство таких лекарств невыгодно; законом США предусмотрено предоставление фармацевтическим компаниям, производящим такие лекарства, налоговых льгот и исключительного права на продажу разработанного препарата в течение нескольких лет).

MOTORGRAFT ™ представляет собой полученные из стволовых клеток мотонейроны. В доклинической фазе исследования, было показана эффективность и безопасность MOTORGRAFT ™ на разных типах моделей животных.
По предварительным данным, начало первой фазы исследования планируется на январь 2010 года.

Лечение детского церебрального паралича стволовыми клетками

В течение 2003 года было проведено клиническое исследование стволовых клеток пуповинной крови для лечения детского церебрального паралича. Исследование проходило в Сан Климент, Калифорния, STEENBLOCK RESEARCH INSTITUTE.

В эксперименте принимали участие 7 детей с церебральным параличом. В качестве клеточного материала использовались очищенные стволовые клетки пуповинной крови. Были получены предварительные данные:

• не наблюдалось ни каких отклонений или неблагоприятных эффектов,
• клиническое улучшение по нескольким параметрам функции ЦНС, а именно: уменьшение спастики, регресс двигательных расстройств, улучшение умственных способностей.

Во время лечения стволовыми клетками были исключены другие лекарственные средства, иммуннодепресанты.

Один из самых впечатляющих результатов в исследовании был получен у мальчика с корковой слепотой. Пять месяцев спустя после лечения он начал различать объекты перед своими глазами.

Также, неожиданный эффект был получен у 4х летней девочки с микроцефалией. Рост головы стал увеличиваться в течение шести месяцев после лечения стволовыми клетками. Ее родители и невропатолог девочки подтвердили параметры роста головы и были очень довольны результатом.

Результаты эксперимента были представлены для публикации в журнале Cell Transplantation.